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La última revisión RxList 09/09/2016 dosis para adultos Zofran es de 32 mg administrada como dosis única o dividida en tres de 0,15 mg / kg dosis divididas de infusión durante 15 minutos. Zofran puede interactuar con trióxido de arsénico, tacrolimus, tramadol, antibióticos, antidepresivos. medicamentos contra la malaria, medicamentos para el ritmo cardíaco, medicamentos para prevenir o tratar las náuseas y los vómitos, medicamentos para tratar trastornos psiquiátricos, medicamentos para la migraña, narcóticos o medicamentos para las convulsiones. Informe a su médico todos los medicamentos y suplementos que esté tomando. Zofran no debe utilizarse durante el embarazo a menos que los beneficios superan a los riesgos. No se sabe si Zofran se excreta en la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Nuestra Zofran Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Zofran en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: visión borrosa o pérdida temporal de la visión (que dura desde unos pocos minutos hasta varias horas); mareo severo, falta de aliento, sensación de desmayo, latidos cardíacos rápidos o fuertes; ritmo cardíaco lento, dificultad para respirar; ansiedad, agitación, temblores; sentir que se puede desmayar; o orinar menos de lo usual o nada en absoluto. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: diarrea o estreñimiento; debilidad o cansancio; fiebre; dolor de cabeza; o mareos, somnolencia. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Zofran (Ondansetron clorhidrato) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Zofran Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios pueden causar dolor de cabeza, mareo, vértigo, somnolencia, cansancio o estreñimiento. Si estos efectos persisten o empeoran, notifique a su médico lo antes posible. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos secundarios poco probables pero graves: dolor de estómago, espasmos musculares / rigidez, cambios en la vista (por ejemplo, pérdida temporal de la visión, visión borrosa). Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco comunes pero muy graves: dolor de pecho, ritmo cardíaco lento / acelerado / irregular, mareos intensos, desmayos. Este medicamento puede aumentar la serotonina y causar una condición muy grave conocida como síndrome serotoninérgico / toxicidad. El riesgo aumenta si también está tomando otros medicamentos que aumentan la serotonina, así que informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos que toma (ver la sección de Interacciones). Busque atención médica de inmediato si presenta algunos de los siguientes síntomas: ritmo cardíaco acelerado, alucinaciones, pérdida de coordinación, mareos intensos, náuseas / vómitos / diarrea, espasmos músculos, fiebre inexplicable, inusual agitación / inquietud. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento, pero deje de tomar este medicamento y busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave se incluyen: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente visión general de Zofran (Ondansetron clorhidrato) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Zofran FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Las siguientes han sido reportados como eventos adversos en los ensayos clínicos de los pacientes tratados con ondansetron, el ingrediente activo de ZOFRAN. Una relación causal con el tratamiento con ZOFRAN ha sido claro en muchos casos. Las náuseas inducidas por la quimioterapia y los vómitos Los eventos adversos en la Tabla 5 se han reportado en & ge; 5% de los pacientes adultos que recibieron una sola de 24 mg ZOFRAN tableta en 2 intentos. Estos pacientes estaban recibiendo regímenes a base de cisplatino concurrentes de quimioterapia altamente emetogénica (dosis de cisplatino & ge; 50 mg / m). Tabla 5: Principales eventos adversos en los ensayos de los Estados Unidos: Terapia individual Con el Día 24 mg comprimidos Zofran (quimioterapia altamente emetógena) Ondansetrón 24 mg q. d. n = 300 Ondansetron 8 mg b. i.d. n = 124 Ondansetrón 32 mg q. d. n = 117 Sistema Nervioso Central: Se han notificado casos raros en consonancia con, pero no de diagnóstico, de reacciones extrapiramidales en pacientes que reciben ondansetrón. Hepática: En los 723 pacientes que recibieron quimioterapia basada en los valores de Estados Unidos ciclofosfamida en ensayos clínicos, AST y / o ALT se han notificado a ser superior al doble del límite superior de la normalidad en aproximadamente el 1% y el 2% de los pacientes que recibieron Zofran tabletas. Los aumentos fueron transitorias y no parecen estar relacionados con la dosis o la duración del tratamiento. En la exposición repetida, elevaciones transitorias similares en los valores de transaminasas se produjeron en algunos cursos, pero la enfermedad hepática sintomática no se produjo. El papel de la quimioterapia contra el cáncer en estos cambios bioquímicos no se puede determinar claramente. Se han notificado casos de insuficiencia hepática y muerte en pacientes con cáncer que reciben medicación concomitante que incluyen la quimioterapia citotóxica potencialmente hepatotóxicos y antibióticos. La etiología de la insuficiencia hepática no es clara. Tegumentario: Rash ha ocurrido en aproximadamente el 1% de los pacientes que reciben ondansetrón. Otros: Los casos raros de anafilaxia. broncoespasmo, taquicardia. angina de pecho (dolor en el pecho), hipopotasemia. Se han reportado alteraciones electrocardiográficas, eventos oclusivos vasculares y convulsiones de gran mal. A excepción de broncoespasmo y anafilaxia, la relación de ZOFRAN no estaba clara. Las náuseas inducidas por la radiación y los vómitos Los eventos adversos reportados en pacientes que reciben Zofran Las tabletas y la radioterapia concurrente fueron similares a los reportados en pacientes que reciben Zofran Las tabletas y quimioterapia concurrente. Los eventos adversos más frecuentes fueron dolor de cabeza, estreñimiento y diarrea. Náuseas y vómitos postoperatorios Los eventos adversos en la Tabla 7 se han reportado en & ge; 5% de los pacientes que reciben Zofran comprimidos a una dosis de 16 mg por vía oral en ensayos clínicos. Con la excepción de dolor de cabeza, las tasas de estos eventos no fueron significativamente diferentes en los grupos de ondansetrón y de placebo. Estos pacientes estaban recibiendo múltiples medicamentos concomitantes y perioperatorio postoperatorias. Tabla 7: La frecuencia de eventos adversos de estudios controlados con ZOFRAN Tablets (náuseas y vómitos postoperatorios) El ondansetrón 16 mg (n = 550) Observaciones preliminares en un pequeño número de sujetos que sugieren una mayor incidencia de dolor de cabeza cuando Zofran ODT Disolución Oral comprimidos se toman con agua, si se compara con y sin agua. Observado durante la práctica clínica Además de los eventos adversos informados en los ensayos clínicos, los siguientes eventos han sido identificados durante el uso posterior a la aprobación de las formulaciones orales de ZOFRAN. Debido a que son reportados voluntariamente por una población de tamaño desconocido, las estimaciones de frecuencia no se pueden hacer. Los eventos han sido seleccionados para su inclusión debido a una combinación de su gravedad, frecuencia de los informes, o con posibilidades de conexión causal con ZOFRAN. Cardiovascular: En raras ocasiones y predominantemente con ondansetrón por vía intravenosa, se ha informado de cambios transitorios en el ECG, incluyendo prolongación del intervalo QT. General: Flushing. También se han reportado casos raros de reacciones de hipersensibilidad, a veces graves (por ejemplo, anafilaxis / reacciones anafilactoides, angioedema. broncoespasmo, dificultad para respirar, hipotensión. edema laríngeo, estridor). Laringoespasmo, choque. y la parada cardiorrespiratoria haber ocurrido durante las reacciones alérgicas en los pacientes que reciben ondansetrón inyectable. Hepatobiliar: alteración de enzimas hepáticas Neurología: crisis oculógiras, apareciendo solo, así como con otras reacciones distónicas Órganos de los sentidos: Trastornos oculares: Los casos de ceguera transitoria, predominantemente durante la administración intravenosa, se han reportado. se informó de estos casos de ceguera transitoria para resolver en pocos minutos hasta 48 horas. Abuso y dependencia de drogas Los estudios en animales han demostrado que ondansetrón no se discrimina como una benzodiazepina ni sustituye a las benzodiazepinas en los estudios de adicción directos. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Zofran (Ondansetron clorhidrato)
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