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La comparación de dosis única diaria Triple Triple convencional y terapias para la infección por Helicobacter pylori Los pacientes que demostraron infección por H. pylori siguientes tres métodos prueba rápida de ureasa positiva evidencia histológica de H. pylori mediante tinción de Giemsa modificado Prueba de antígeno de heces positivo Los pacientes que recibieron la terapia de erradicación de la infección por H. pylori, previamente H. pylori fracaso erradicación debido a la falta de cumplimiento La administración de antibióticos o el consumo de sales de bismuto dentro de las 4 semanas o la administración de un inhibidor de la bomba de protones (PPI) dentro de 2 semanas cáncer gástrico avanzado u otra enfermedad maligna funcionamiento anormal del hígado o cirrosis hepática la función renal anormal o enfermedad renal crónica Otras enfermedades concurrentes graves reacciones alérgicas previas a los fármacos del estudio Las mujeres embarazadas o en período de lactancia Contactos y ubicaciones La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov: NCT02711176
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